Page 91 - 云南林业2026年1期 (1)

云南双柏恐龙河自然保护区陈氏苏铁物候监测

种群年龄结构是判断物种生存潜
力与演替趋势的核心指标，其合理性
直接决定种群能否通过世代更替维持
延续性。虽因陈氏苏铁“无地上茎”
的生物学特性无法精准量化年龄，但

已能清晰反映两个样地的种群结构差
异，这与何永华等对苏铁属植物年龄
划分的研究结论一致，即株高与生长
[9]
年限呈显著正相关 ，可作为野生苏
铁种群结构分析的有效替代指标。
从监测结果看，样地 1 陈氏苏铁 1 3
种群呈典型的衰退型年龄结构，成年

植株个体占比高达 60.9%（14 株），
幼树植株与幼苗植株占比之和不足
50.0%，且监测期内发现 1 株幼苗植
株枯萎、1 粒种子未萌发，表明该种
群“繁殖与幼苗植株定居”环节存在
严重断裂。这一现象可能与两方面因
素相关：样地 1 成年植株个体占比过
高，可能导致种内竞争加剧，光照、
土壤养分等资源向优势成年植株个体

倾斜，抑制幼树植株生长与幼苗植株
2 4
定居，这与苏铁属植物成年植株个体
图 1: 老石羊 3 月 29 日雄球花显苞期 图 3: 老石羊陈氏苏铁 7 月 1 日无种子雌花
[10]
对微生境的强占据特性相符 ；样
地 1 虽有 23 株植株个体，但 2024 图 2: 老石羊陈氏苏铁 4 月 22 日雄花盛花期 图 4: 新树 3 月 26 日陈氏苏铁雄球花显苞期
年仅 3 株开花（1 雄 2 雌）且未结实，
种子补充不足进一步加剧了种群的衰 实限制的矛盾，提示野生陈氏苏铁种 性提供了关键线索。从共性来看，两
退风险。 群的保护不能仅依赖年龄结构的自然 个样地的核心物候期高度同步，萌

相比之下，样地 2 陈氏苏铁种 恢复，还需针对性解决繁殖障碍与环 芽始期集中在 3 月上旬，显苞始期
群呈增长型年龄结构，年轻植株储备 境胁迫问题。 均为 3 月 20 日，盛花期统一为 4 月
充足，理论上具备种群扩张的潜力。 20 日，反映出温度是调控陈氏苏铁
但该样地种群增长潜力受现实威胁制 5.2 物候特征的季节性规律及生长限 物候启动的主导因子。3 月气温回升
约，监测期内仅 1 雄 1 雌开花，经人 制叠加 至 15 ～ 20℃，满足叶芽萌发与花芽
工授粉仅结实 21 粒，且病虫害导致 陈氏苏铁的物候动态呈现显著 分化的热量需求，这与苏铁属植物物
3 株个体健康状态“差”、1 株整株 的季节性规律，且两个样地的物候进 候启动依赖积温的普遍规律一致 [11] 。
死亡，年轻植株的高占比尚未转化为 程既存在一致性，也因微生境差异表 此外，新叶萌发高峰均出现在 7—8
实际的种群增长动力。结构潜力与现 现出分化，这为理解其对环境的适应 月，对应滇中地区的雨季（6—9 月），

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