Page 92 - 云南林业2026年1期 (1)

护林人 . 风采录 INVESTIGATION & INNOVATION
调查研究·研究

说明水分是促进新叶生长的关键环境 铁的自然繁殖存在严重障碍，即使 6
因子。 人工辅助授粉也仅结实 21 粒，这是
从分化来看，物候末期的差异 当前野生种群衰退的最直接原因。 结论
反映了微生境对植株生长的影响。 从自然繁殖来看，两个样地陈 6.1 种群年龄结构分化显著，整体衰
样地 1 陈氏苏铁植株萌芽末期为 8 氏苏铁植株开花与结实表现均不理 退风险突出
月30日，样地2则延迟至9月28日； 想。样地 1 虽有 1 雄 2 雌开花，但 野生陈氏苏铁种群呈现“衰退型”

样地 1 陈氏苏铁植株末花期为 4 月 2 雌株均未结实，结实率为 0；样地 与“增长型”并存的年龄结构分化格
30 日，样地2延长至5月10 日。 2 仅 1 雄 1 雌开花，经人工授粉后 局，但均面临实际生存危机。陈氏苏
结合样地基本信息推测，这种差异 仅获得 21 粒种子，结实率极低，加 铁种群的延续不仅依赖年龄结构的自
可能与样地 2 的小环境湿润度相关。 之陈氏苏铁种群内遗传多样性较低 然平衡，更需突破非结构性限制因子
样地 2 临近小江河，空气相对湿度 [12] ，也加剧了种群衰退。 的制约。
高于样地 1，延长了叶片生长与花期
持续时间。此外，样地 2 陈氏苏铁 5.4 健康威胁、保护优先级与病虫害 6.2 物候动态受环境因素主导且叠加

植株的果实脱落期为 11 月 10 日， 防治 自身生长限制，削弱种群竞争力
而样地 1 因未结果无此记录，进一 监测数据显示，两个样地的陈氏 陈氏苏铁物候呈现显著的季节性
步说明微生境差异不仅影响植株营 苏铁均面临严重的健康威胁 [13] ，其 规律，温度（主导 3 月萌芽与花芽分
养生长，还通过改变繁殖成功率间 中病虫害是主要因素，直接削弱了植 化）和水分（驱动 7—8 月新叶生长
接作用于物候进程。 株的生长与繁殖能力。 高峰）是核心调控因子。同时，样地
值得注意的是，两个样地陈氏苏 从健康状态分级来看，样地 1 植 间因微生境差异（如样地 2 临近水源、
铁植株新叶萌发率均不足 60%，且 株整体健康水平偏低，推测与土壤养 湿度更高）表现出物候末期分化（萌
抽叶数量多在 4 片以下，反映出陈氏 分匮乏导致的生长后劲不足相关。样 芽、花期持续时间延长）。弱营养生
苏铁的营养生长能力较弱。这一现象 地 2 植株则病虫害发生严重。新叶是 长能力成为陈氏苏铁提升生存竞争力

可能是内在遗传特性与外在环境压力 植株光合作用的主要器官，虫害导致 的关键生理瓶颈。
共同作用的结果。从遗传角度看，陈 的叶片枯萎，直接减少了植株的碳水
氏苏铁作为古老裸子植物，代谢速率 化合物积累，导致生长受阻、养分不 6.3 自然繁殖障碍是种群衰退的直接
较低，每年仅抽发 1 次新叶，天然限 足、繁殖能力下降的恶性循环。一方 诱因
制了抽叶数量；从环境角度看，样地 面，新叶死亡使得植株无法通过光合 繁殖成功与否直接决定种群能否
1 近 40% 植株未萌发新叶，样地 2 作用补充能量，进一步加剧健康状态 延续延续状况，而陈氏苏铁存在严重
因虫害导致 6 株新芽枯萎，进一步降 恶化；另一方面，养分匮乏导致雌株 的自然繁殖障碍，人工辅助效果有限。

低了实际生长效率。这种低生长潜力 难以形成饱满的胚珠，雄株花粉活力
叠加高环境限制，使得植株难以通过 降低，最终加剧繁殖障碍。结合观察， 6.4 病虫害威胁加剧生存危机
快速营养积累提升生存竞争力，成为 样地 2 为害植株的害虫为苏铁曲纹紫 病虫害是削弱陈氏苏铁生长与繁
其濒危的重要原因。 灰蝶（幼虫取食新叶）与介壳虫（吸 殖能力的主要因素。两类健康威胁中，
食汁液），这两种害虫近年来在苏铁 病虫害因爆发频率上升且直接破坏核
5.3 陈氏苏铁的自然繁殖障碍 保护地爆发频率显著上升，与全球变 心光合器官 [14] ，对种群的短期危害
繁殖成功是种群延续的核心前 暖导致的害虫越冬死亡率降低密切相 更显著，需作为保护工作的首要解决
提，但本次监测结果表明，陈氏苏 关。 问题。

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